受疫情影响，2020年开启了全民做口罩的元年，

在口罩的生产过程中，有一个指标需要重点关注：

微生物

它决定了生产的口罩能否达到合格标准。

以下是我国对口罩微生物指标的要求：

分类	标准名称	检验标准	微生物指标要求
医用防护口罩	医用防护口罩技术要求	GB 19083-2010	细菌菌落总数CFU/g ≤200 大肠菌群不得检出绿脓杆菌不得检出金黄色葡萄球菌不得检出溶血性链球菌不得检出真菌菌落总数CFU/g ≤100
	医用外科口罩技术要求	YY 0469-2011	细菌菌落总数CFU/g ≤200 大肠菌群不得检出绿脓杆菌不得检出金黄色葡萄球菌不得检出溶血性链球菌不得检出真菌不得检出 *包装上标志有“无菌”或“灭菌”字样或图示的口罩应无菌
	一次性使用医用口罩	YYT 0969-2013	细菌菌落总数CFU/g ≤100 大肠菌群不得检出绿脓杆菌不得检出金黄色葡萄球菌不得检出溶血性链球菌不得检出真菌不得检出 *灭菌口罩应无菌
民用口罩	呼吸防护用品―自吸过滤式防颗粒物呼吸器	GB 2626-2006 （GB 2626-2019即将实施)	无
民用口罩	日常防护型口罩技术规范	GBT 32610-2016	细菌菌落总数CFU/g ≤200 大肠菌群不得检出绿脓杆菌不得检出金黄色葡萄球菌不得检出溶血性链球菌不得检出真菌菌落总数CFU/g ≤100
国家标准查询

生产合格的口罩，优良的生产环境是基础！

无论是医用防护口罩还是一次性医用口罩生产环境必须严格遵守GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中对于生产环境卫生指标的要求：

医用口罩生产环境须在10万级别（医疗称：D级洁净车间）或以上洁净车间进行生产：

无论是检测生产环境中的浮游菌、沉降菌还是表面微生物，都要用到

平皿

平皿的质量和检测方法对于检测的准确性是至关重要的，了解详细的检测方法，点击【文末的链接】

↑使用TSA平皿检测环境的浮游菌和沉降菌

四季青成品预装培养基平皿，采用三层真空包装和无菌工艺，一次性使用，大幅度减少微生物实验室操作的工作量，有效提高实验室的标准化程度，主要用于各制药、化妆品、食品、卫生用品等生产厂家，及各大中型医院检验科、卫生防疫站、药品检验所、大专院校和科研机构的微生物室等。

成品预装培养基平皿实用技术手册